怎么得的干燥综合症?对于“怎么得的干燥综合症”问题，石家庄燕赵医院优秀风湿免疫专家唐卫忠主任给出如下回答，希望对广大干燥综合症患者有所帮助!

　　1、免疫异常;

　　患者唾液腺小叶出现大量淋巴细胞浸润，主要是DR抗原阳性的CD4+T细胞，B细胞占5%—10%。腺体内T细胞产生白介素2、白介素10、γ干扰素，B细胞产生类风湿因子和免疫球蛋白，腺体上皮细胞有强HLA—Ⅱ抗原体表现(而正常情况下无此现象)，并分泌白介素1和白介素6。这些现象表明腺体内存在活跃的免疫反映，并参与组织损伤机制。

　　2、病毒;

　　(1)EB病毒;原发性EB病毒感染常侵犯腮腺，但当时并不发生干燥综合征，然而从50%干燥综合征患者的腮腺液中可培养出EB病毒(正常人为20%)。病人腮腺内EB病毒DNA增加，说明病毒被活化，但此现象也见于其他免疫紊乱疾病，并非干燥综合征病所特有。因此，EB病毒不是干燥综合征的直接病因，它是作为一多克隆B细胞活化剂，可能延续或加重干燥综合征病人的免疫紊乱。

　　(2)HIV—1病毒;人类免疫缺陷病毒HIV—1感染可产生口干、眼干，但与干燥综合征不同点在于腮腺高度肿大，是CD8+而非CD4+淋巴细胞侵犯组织，自身抗体(RF，抗SS—A抗体，抗SS—B抗体，抗核抗体)频率不增高，与HLA—DR5、DR6相关而不是同DR3、DR2相关。但干燥综合征患者血清与HIV蛋白—P24反应性增高。

　　(3)HTLV—1(人类T淋巴细胞病毒)感染可导致口干，眼干及成人T淋巴细胞白血病。

　　3、遗传和性别;

　　HLA与干燥综合征有相关性，如在欧美人中干燥综合征患者DR3、DR2的频率高于正常人，干燥综合征伴抗SSA和抗SSB抗体者的DQA1/DQB1的频率增高。女性发病率高，提示该病与性激素有关。

　　以上就是时下较为认可的干燥综合症病因，你，清楚了吗?由于干燥综合症隶属风湿免疫性疾病范畴，越早治疗其预后效果越好，因此，在确诊斯蒂尔病后一定要尽早选择积极正规的疗法进行治疗，以便赢得一个良好的预后!